Проф. Доктор. Демір сказав: "Існує ймовірність того, що кожен з цих тестів буде помилково позитивним. Тобто, тест може бути позитивним у вагітних жінок, які не мають ризику, від 3 до 5 відсотків. "Показники помилкової позитивності також зростають. Показники помилкової позитивності, які становлять 5 відсотків при виконанні тесту, збільшуються до 10 відсотків за два тести або до 15 відсотків при виконанні 3 тестів".
Вказуючи, що батьки повинні бути здоровими та здоровим харчуванням для народження здорових дітей, спеціаліст з гінекології та акушерства лікарні Ізмір Кент проф. Доктор. Намик Демір звернув увагу на важливу помилку, допущену під час вагітності. Відзначаючи, що у 3-4 відсотках вагітностей можуть бути вроджені вади, переважна більшість з них спричинені впливом на гени хромосом. Доктор. Демір сказав:
"На 46 хромосомах в організмі людини знаходиться 25-30 тисяч генів. Половина цих генів походить від матері, а друга половина - від батька, і вони з'являються у дитини з іншою комбінацією. Ці гени можуть бути пошкоджені такими причинами, як харчування, навколишнє середовище, використовувані наркотики, вплив, інфекція тощо. Розпізнати більшість цих вроджених дефектів (дефектів) можна за допомогою скринінгових тестів та ультразвукового дослідження в першому триместрі або другому триместрі вагітності. Під час тримісячних обстежень ми стали в основному розпізнавати або підозрювати не лише проблеми з хромосомами, але й структурні проблеми з дитиною.Отже, є два важливі періоди вагітності. Детальний скринінг аномалії за допомогою УЗД у 11-14 тижнів у першому триместрі, 18-20 тижнів у другому триместрі. Нашим вагітним жінкам було б дуже корисно проводити ці обстеження, надаючи більше значення ".
Найпоширеніша помилка!
Проф. Доктор. Демір зазначив, що скринінгові тести - це тести, що визначають групи ризику серед здорових людей у суспільстві і повинні застосовуватися до всіх вагітних жінок. Демір сказав:
"Однією з найпоширеніших помилок, допущених під час вагітності, є те, що більшість майбутніх мам хочуть пройти всі ці скринінгові тести, щоб переконатися, що у їхніх дітей не виникає проблем або недоліків. Скринінговий тест першого триместру, другий місяць - потрійне чотириразове тестування. Є ймовірність того, що хтось із них є хибнопозитивним. ) буде проведений непотрібний амніоцентез. Непотрібне втручання - це також небажана ситуація. Ми робимо скринінговий тест (подвійний тест) протягом перших трьох місяців для кожного пацієнта,Однак ми рекомендуємо скринінговий тест другого триместру (потрійний чотириразовий тест) вагітним жінкам, які не могли пройти його. Ми рекомендуємо вагітним жінкам, які входять до групи високого ризику за результатами скринінгових тестів, пройти генетично-діагностичні тести. Методи відбору проб Хоріона Вільуса (CVS) та амніоцентезу - це тести, які є необхідними для остаточної діагностики хромосом у ненароджених дітей і відомі як діагностичні тести. Однак, завдяки досягненням у галузі генетики та технологій, 20 мл. Ми стали певною мірою розпізнавати хромосоми дитини в крові. За допомогою цих неінвазивних пренатальних діагностичних тестів, зроблених з материнської крові, можна діагностувати порушення хромосом 21, 13, 18 та статевих хромосом. Хоча ці тести є дещо дорогими, вони почали застосовуватися в нашій країні. Сподіваюсь, ці тести стануть набагато дешевшими протягом найближчих 2-3 років ".